第14包醫(yī)用一次性防護(hù)服

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  • 品牌:???
  • 型號:???連身式185
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產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品說明:

①可有效隔離防護(hù)細(xì)菌、病毒以及有毒有害液體、氣體、氣溶膠、顆粒物等;

 = 2 \* GB3 國標(biāo)GB19082-2003《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》

1、防護(hù)服由連帽上衣、褲子組成,可分為連身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)合理,穿脫方便,結(jié)合部位嚴(yán)密。袖口、腳踝采用彈性收口,帽子面部收口及腰部采用彈性收口、拉繩收口或搭扣。

2、防護(hù)服號型分為160、165、170、175、180、185

3、液體阻隔功能

抗?jié)B水性:防護(hù)服關(guān)鍵部位靜水壓應(yīng)不低于1.67kPa

透濕量:防護(hù)服透濕量應(yīng)不小于2500g/(㎡*d)

抗合成血液穿透性:防護(hù)服抗合成血液穿透性應(yīng)不低于下表1中2級要求

表1抗合成血液穿透性分級

級別

壓強(qiáng)值kPa

級別

壓強(qiáng)值kPa

級別

壓強(qiáng)值kPa

1

0

2

1.75

3

3.5

4

7

5

14

6

20

表面抗?jié)裥裕悍雷o(hù)服外側(cè)面沾水等級應(yīng)不低于3級

4、斷裂強(qiáng)力:防護(hù)服關(guān)鍵部位材料的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于45N。

5、斷裂伸長率:防護(hù)服關(guān)鍵部位材料的斷裂伸長率應(yīng)不小于15%。

6、過濾效率:防護(hù)服關(guān)鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒的過濾效率應(yīng)不小于70%。

7、阻燃性能:具有阻燃性能的防護(hù)服應(yīng)符合下列要求:損毀長度不大于20mm,續(xù)燃時間不超過15s,陰染時間不超過10s。

8、抗靜電性:防護(hù)服的帶電量應(yīng)不大于0.6μΜ/件

9、靜電衰減性能:防護(hù)服靜電衰減時間不超過0.5s

10、微生物指標(biāo):防護(hù)服應(yīng)符合GB 15979-2002中微生物指標(biāo)要求,見附表2,防護(hù)服包裝上標(biāo)志有“滅菌”或“無菌”字樣或圖示的防護(hù)服應(yīng)無菌。

表2 防護(hù)服微生物指標(biāo)

細(xì)菌菌落總數(shù)CFU/g

大腸菌群

綠膿桿菌

金黃色葡萄球菌

溶血性鏈球菌

真菌菌落總數(shù)CFU/g

≤200

不得檢出

不得檢出

不得檢出

不得檢出

≤100

11、環(huán)氧乙烷殘留量:經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的防護(hù)服,其環(huán)氧乙烷的殘留量應(yīng)不超過10μg/g。

12、包裝:單個產(chǎn)品獨(dú)立包裝,標(biāo)識清楚

13、產(chǎn)品表觀完整,不得有破損、撕裂、缺損等問題。

14、生產(chǎn)環(huán)境通過ISO13485標(biāo)準(zhǔn)。

15、產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊證。

16、在投標(biāo)文件中提供由計(jì)量認(rèn)證合格的檢測機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品檢測合格的檢測報(bào)告(檢測依據(jù):《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》(GB19082-2009))。


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