產(chǎn)品說明:
①可有效隔離防護(hù)細(xì)菌、病毒以及有毒有害液體、氣體、氣溶膠、顆粒物等;
= 2 \* GB3 ②國標(biāo)GB19082-2003《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》
1、防護(hù)服由連帽上衣、褲子組成,可分為連身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)合理,穿脫方便,結(jié)合部位嚴(yán)密。袖口、腳踝采用彈性收口,帽子面部收口及腰部采用彈性收口、拉繩收口或搭扣。
2、防護(hù)服號型分為160、165、170、175、180、185
3、液體阻隔功能
抗?jié)B水性:防護(hù)服關(guān)鍵部位靜水壓應(yīng)不低于1.67kPa
透濕量:防護(hù)服透濕量應(yīng)不小于2500g/(㎡*d)
抗合成血液穿透性:防護(hù)服抗合成血液穿透性應(yīng)不低于下表1中2級要求
表1抗合成血液穿透性分級
級別 |
壓強(qiáng)值kPa |
級別 |
壓強(qiáng)值kPa |
級別 |
壓強(qiáng)值kPa |
1 |
0 |
2 |
1.75 |
3 |
3.5 |
4 |
7 |
5 |
14 |
6 |
20 |
表面抗?jié)裥裕悍雷o(hù)服外側(cè)面沾水等級應(yīng)不低于3級
4、斷裂強(qiáng)力:防護(hù)服關(guān)鍵部位材料的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于45N。
5、斷裂伸長率:防護(hù)服關(guān)鍵部位材料的斷裂伸長率應(yīng)不小于15%。
6、過濾效率:防護(hù)服關(guān)鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒的過濾效率應(yīng)不小于70%。
7、阻燃性能:具有阻燃性能的防護(hù)服應(yīng)符合下列要求:損毀長度不大于20mm,續(xù)燃時間不超過15s,陰染時間不超過10s。
8、抗靜電性:防護(hù)服的帶電量應(yīng)不大于0.6μΜ/件
9、靜電衰減性能:防護(hù)服靜電衰減時間不超過0.5s
10、微生物指標(biāo):防護(hù)服應(yīng)符合GB 15979-2002中微生物指標(biāo)要求,見附表2,防護(hù)服包裝上標(biāo)志有“滅菌”或“無菌”字樣或圖示的防護(hù)服應(yīng)無菌。
表2 防護(hù)服微生物指標(biāo)
細(xì)菌菌落總數(shù)CFU/g |
大腸菌群 |
綠膿桿菌 |
金黃色葡萄球菌 |
溶血性鏈球菌 |
真菌菌落總數(shù)CFU/g |
≤200 |
不得檢出 |
不得檢出 |
不得檢出 |
不得檢出 |
≤100 |
11、環(huán)氧乙烷殘留量:經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的防護(hù)服,其環(huán)氧乙烷的殘留量應(yīng)不超過10μg/g。
12、包裝:單個產(chǎn)品獨(dú)立包裝,標(biāo)識清楚
13、產(chǎn)品表觀完整,不得有破損、撕裂、缺損等問題。
14、生產(chǎn)環(huán)境通過ISO13485標(biāo)準(zhǔn)。
15、產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊證。
16、在投標(biāo)文件中提供由計(jì)量認(rèn)證合格的檢測機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品檢測合格的檢測報(bào)告(檢測依據(jù):《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》(GB19082-2009))。